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紫葉稠李組織培養(yǎng)研究

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來(lái)源：作者：發(fā)布時(shí)間：2013-07-27 11:43

紫葉稠李是優(yōu)良的園林綠化樹種。遼寧林業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院林盛教學(xué)基地于2003年4月從北京植物園引人紫葉稠李，經(jīng)過引種觀察，樹體健壯，生長(zhǎng)速度較快，3 a生樹高達(dá)2.5 m，地徑2.8 cm；抗寒性強(qiáng)，2003年1月和2005年1月園地氣溫達(dá)到-27.1℃和-29.0℃，無(wú)凍害發(fā)生；枝條密度是大，葉片卵狀長(zhǎng)橢圓形，長(zhǎng)度達(dá)12 cm，尤其突出的是葉片在生長(zhǎng)季表現(xiàn)為深紫色，用做行道樹、庭蔭樹和園景點(diǎn)綴，具有較高的觀賞價(jià)值。張寶剛等對(duì)紫葉稠李進(jìn)行了芽接、枝接、扦插等方面的研究，取得了一定的成果…為了在短期內(nèi)獲得大量的紫葉稠李苗木。滿足綠化需求，筆者進(jìn)行了紫葉稠李的組織培養(yǎng)研究，為進(jìn)行工廠化育苗提供基本技術(shù)數(shù)據(jù)。　　l材料與方法　　1.1材料來(lái)源　　試驗(yàn)材料為遼寧林業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院林盛教學(xué)基地從北京植物園引入的生長(zhǎng)良好、無(wú)病蟲害的紫葉稠李。　　1.2外植體選用　　取生長(zhǎng)健壯、無(wú)病蟲害的紫葉稠李冬眠枝或剛剛萌動(dòng)的枝條，切成帶有一個(gè)頂芽或側(cè)芽的莖段。　　1.3外植體的滅菌處理　　滅菌流程：小莖段一流水沖洗(30 Min)→洗滌荊溶液浸泡(10 Min) →流水沖洗(30 min)→(以下工作在超凈工作臺(tái)完成)75％酒精浸泡30s→無(wú)菌水沖洗2次(1 min 1次) →0.1％HgCl2浸泡(8 min) →無(wú)菌水沖洗6次(2 min 1次)。　　1.4試驗(yàn)方法　　1.4.1不同激素配比對(duì)紫葉稠李初代培養(yǎng)的影響。基本培養(yǎng)基為MS+蔗糖30 g/L+瓊脂6g/L(pH5.8)，其中加入不同質(zhì)量濃度的6-BA(設(shè)O.20、O.40、0.60、O.80、1.00mg/L質(zhì)量濃度梯度)和NAA(設(shè)0.00、0.05、O.10 mg/L一3個(gè)質(zhì)量濃度梯度)作為初代培養(yǎng)的脫分化培養(yǎng)基，然后將消毒處理后的莖段接種在其中進(jìn)行培養(yǎng)觀察。　　1.4.2不同激素配比對(duì)紫葉稠李再生嫩莖增殖的影響。　　將初代培養(yǎng)獲得的小植株除去葉片后再切成小莖段，接種到附加不同質(zhì)量濃度的6一BA(0.50、1.00、2.00mg/L)、NAA(0.05、O.10、0.20 Mg/L)和GA3(0.00、0.50、1.00 mg/L)的繼代分化培養(yǎng)基上(基本培養(yǎng)基同初代培養(yǎng)基)，4周后觀察增殖狀況，并統(tǒng)計(jì)結(jié)果。　　1.4.3不同生長(zhǎng)素組合對(duì)紫葉稠李生根的影響。　　以l/2MS+蔗糖20 g/L+瓊脂7 g/L(pH5.8)為基本培養(yǎng)基，其中加入不同質(zhì)量濃度的NAA(0.00、0.10、0.50、1.00mg/L)和IBA(O.00、0.10、O.50 mg/L)作為生根培養(yǎng)基；將繼代培養(yǎng)得到的株高在1.5~2.0 cm的嫩莖轉(zhuǎn)人生根培養(yǎng)基中。20 d后觀察生根狀況，并統(tǒng)計(jì)結(jié)果。　　以上培養(yǎng)基均在12l℃條件下滅菌20 min。培養(yǎng)溫度為20±2℃，光照12 h/d,光強(qiáng)為2 000—3 000 lx。

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