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切花紅掌組培快速繁殖技術(shù)

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來源：作者：發(fā)布時間：2013-07-27 11:23

　　紅掌，是天南星科花燭屬多年生常綠植物，葉革質(zhì)光亮，單花頂生，花期長達(dá)1個半月左右。利用常規(guī)播種、分株法繁殖切花紅掌，繁殖率極低，播種繁殖所需時間長，且易產(chǎn)生變異。利用組織培養(yǎng)快速繁殖切花紅掌，可滿足市場的大量需求。
材料與方法
　　材料來源為河南濮陽世錦公司自行選育的優(yōu)質(zhì)紅掌切花品種。
　　外植體滅菌處理取切花紅掌的幼嫩葉片及葉柄作為供試材料，首先在流水下沖洗1小時，同時用毛刷輕輕刷洗，在消毒前先將葉片切成1.5cm×1.5cm左右的小片，將葉柄切成1.5cm左右長的小段，將其放入滅過菌的廣口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分鐘，用無菌水沖洗5次，在無菌紙上把葉片切成1cm×1cm左右的小片，葉柄切成1cm左右的小段，接種在滅過菌的培養(yǎng)基上，所有無菌操作必須在超凈工作臺內(nèi)進(jìn)行。
　　培養(yǎng)基及培養(yǎng)條件基本培養(yǎng)基為MS加蔗糖30g/L、瓊脂6g/L，pH值5.8。在不同培養(yǎng)階段添加不同種類和濃度的植物生長調(diào)節(jié)劑，培養(yǎng)溫度為25℃±1℃，光照強度2000～3000lux，每日光照14小時。

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結(jié)果與分析
　　不同外植體脫分化程度比較將2種不同外植體分別接種于MS+6-BA1.5+NAA0.7的同一培養(yǎng)基上，培養(yǎng)3周后，葉片外植體首先明顯膨大，長出愈傷組織塊，5周后，葉片外植體都長出了愈傷組織塊(見表1)。觀察發(fā)現(xiàn)2種不同外植體都能被誘導(dǎo)出愈傷組織，只是葉片較容易被脫分化。
　　6-BA對愈傷組織誘導(dǎo)的影響將消過毒的葉片接種于加有不同濃度6-BA的MS+6-BA+NAA0.7的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)，觀察不同濃度6-BA對葉片外植體愈傷組織誘導(dǎo)的影響(見表2)。
　　由表2可看出，不同濃度的6-BA對切花紅掌葉片的誘導(dǎo)有明顯不同。在無6-BA的培養(yǎng)基上，不能誘導(dǎo)出愈傷組織。當(dāng)6-BA濃度低于1.5mg/L時，隨著6-BA濃度的增大，愈傷組織誘導(dǎo)率及增殖率都隨之增大；而較高濃度的6-BA又抑制了愈傷組織的誘導(dǎo)及增殖。當(dāng)6-BA為1.5mg/L時，愈傷組織誘導(dǎo)率及增殖率都達(dá)到最大，效果最好。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7對切花紅掌是較理想的誘導(dǎo)培養(yǎng)基。
　　6-BA對愈傷組織分化增殖的影響將誘導(dǎo)成功的愈傷組織塊分別轉(zhuǎn)接到含不同濃度6-BA的分化培養(yǎng)基上進(jìn)行分化培養(yǎng)，觀察不同濃度外源激素6-BA對愈傷組織分化產(chǎn)芽的影響(見表3)。
　　由表3可見，不同濃度的6-BA對切花紅掌愈傷組織的分化具有明顯不同的效應(yīng)。隨著低濃度6-BA濃度的增大，芽的分化率及產(chǎn)芽量都隨之增大。當(dāng)6-BA達(dá)1.0mg/L以上時，明顯抑制了芽的分化，加速了愈傷組織的生長；當(dāng)6-BA為0.5mg/L時，芽分化率達(dá)最高為91.43%，芽的生長速度也最快。將布滿叢芽的愈傷組織切成小塊，進(jìn)行繼代培養(yǎng)，每30天繼代一次，可達(dá)到工廠化生產(chǎn)的目的。

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　　生根培養(yǎng)從叢芽中切取2～3cm長的單芽接種于生根培養(yǎng)基中，經(jīng)過15天的培養(yǎng)，觀察其在不同培養(yǎng)基中的生長情況(見表4)。
　　由表4可看出，NAA和IBA0.2mg/L對切花紅掌生根都有很好的促進(jìn)作用。前者根的形態(tài)為粗短，后者為細(xì)長，但NAA價格較IBA低，所以1/2MS+NAA0.2mg/L作為切花紅掌的生根培養(yǎng)基的首選。
　　試管苗移栽取生根良好的試管苗，用水把苗基部的培養(yǎng)基清洗干凈，栽入草炭與珍珠巖1∶1的基質(zhì)中，澆透水，放到遮蔭的溫棚內(nèi)，溫度保持在18℃～25℃之間，保持周圍濕度90%左右，經(jīng)過精心管理，2周后，試管苗移栽成活率一般可達(dá)90%。經(jīng)過多次移栽試驗發(fā)現(xiàn)，保持小苗周圍空氣濕潤，通氣良好且保濕良好的栽培基質(zhì)以及適宜的溫度是切花紅掌試管苗移栽成功的關(guān)鍵。

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