試驗表明,君子蘭葉片組織無菌條件接種于添加1.2mg/L BA+2.0mg/L NAA+0.8mg/L 2,4-D 的基礎培養基(細胞誘導分生培養基)中,培養28d,葉片細胞逐漸增殖培養生成芽苗；將芽苗切割分離接種于0.9mg/L BA和0.5mg/L NAA的芽苗增殖培養基中,無菌培養12d后,君子蘭芽苗誘導生成幼苗；將君子蘭幼苗轉接入含激素0.1mg/L NAA的生根培養基中,培養20d后,幼苗誘導生根形成完整的君子蘭花卉小植株。 999中國苗木網,www.cqhuayin.com

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