1、理論依據
　　（1）植物細胞全能性學說1943年White提出了“植物細胞全能性”學說。1958年，Steward和Reinert對這一學說進行了驗證，即一切植物都是由細胞構成的，植物的幼齡細胞含有全套遺傳基因，具有形成完整植株的能力。
　　（2）植物病毒在寄主體內分布不均勻懷特（1943）和利馬塞特.科鈕特（1949）發現，植物根尖和莖尖部分病毒含量極低或不能發現病毒。植物組織內的病毒含量隨與莖尖相隔距離加大而增加。究其原因可能有四個方面：其一，一般病毒順著植物的微管系統移動，而分生組織中無此系統；病毒通過胞間連絲移動極慢，難以追上莖尖分生組織的活躍生長；其二，活躍生長的莖尖分生組織代謝水平很高，致使病毒無法復制；其三，植物體內可能存在“病毒鈍化系統”，而在莖尖分生組織內活性應最高，鈍化病毒，使莖尖分生組織不受病毒侵染；其四，莖尖分生組織的生長素含量很高，足以抑制病毒增殖。
　　2、脫毒方法
　　（1）培育脫毒母株，獲得外植體
　　a.正確選擇品種。用于生產的品種選擇很重要。因不同品種產量、品質特性及對病毒侵染的反應不同，關系到去病毒的增產效果和脫毒種苗的應用年限。因此，要選擇品質好，產量高，抗、耐病毒病性好的品種。
　　b.確保品種純度。確保獲取快繁外植體母株的品種純度是生產高純度、優質花卉種苗的基礎。特別是栽培歷史長的無性繁殖作物，用種量大、易造成品種混雜。因此嚴格鑒定獲取快繁外植體母株的品種純度，可避免無效勞動，提高工作效率。 苗木網,999miaomu.com
　　c.獲得外植體。外植體可直接取于大田，但最好取于室內培育的，選擇生長健壯、無病蟲害的母株，既不受季節影響，又易消毒。
　　（2）選擇培養基。研究確定的基本培養基有許多種，其中MS適合于大多數雙子葉植物，培養基B5和培養基N6適合于許多單子葉植物，WHITE培養基適于根的培養，應先試用這些培養基再根據實際情況對其中的某些成分做小范圍調整。一般培養用MS培養基均能成功，但大蒜、洋蔥用B5和N6培養基較好。
　　激素濃度和相對比例的確定。用不同種類的激素進行濃度和比例的配合試驗。在比較好組合基礎上進行小范圍的調整，設計出新的配方，經過反復摸索，選出一種適合培養基。
　　（3）剝離和接種將處理好的植物部分，如包含莖尖的莖段或芽等滅菌，置超凈工作臺40倍顯微鏡下，剝去外葉和較大的葉原基，暴露出生長點分生組織，剝離帶1~2個葉原基的分生組織，接種到試管內的芽分化培養基上。
　　（4）繼代培養生根和快繁將已接種外植體的試管置（23±2）℃，光照3000LX，在光周期13-16H/D的培養基中培養2-3周成苗。待苗長至1-2CM高，轉入生根培養基，生長7-10D生根，轉入快繁培養基繼續繁殖。
　　3、莖尖培養的關鍵技術環節
　　要提高莖尖培養成苗率和脫毒必須掌握下列關鍵環節

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