紅掌是重要的熱帶切花，佛焰花序，其佛焰花苞碩大，肥厚具蠟質，色澤有紅、粉、白、綠、雙色等。其色澤鮮艷，造形奇特，應用范圍廣，經濟價值高，是目前全球發展快、需求量較大的高檔熱帶切花和盆栽花卉。

    一、組織培養

    在紅掌原產地熱帶雨林，紅掌可用種子繁殖，但進入開花時間長。分株繁殖是紅掌以前繁殖的主要方式。紅掌植株基部長出吸芽，產生根系后可分株，每年可分3-4株，繁殖系數較低，很難滿足規模化生產所需的種苗。現在紅掌種苗生產主要通過組織培養進行種苗的快速繁殖，也就是紅掌的克隆技術。這樣可以在比較短的時間內生產整齊一致的優質種苗，供應生產的需要。通過組織培養技術生產紅掌種苗主要有再生體系的建立、增殖培養、壯苗生根、移栽和溫室育苗等技術環節。

    二、再生體系的建立

    用紅掌的莖尖、莖段、幼嫩葉片和葉柄作為最初培養誘導材料，即外植體。將外植體清洗干凈，用75%的酒精洗滌約30秒鐘，無菌水沖洗，然后用0.1%的升汞滅菌10-15 分鐘，用無菌水充分洗滌，去除滅菌液。用經過滅菌的濾紙吸去表面水分，切成適宜的大小，接種于培養基中培養。 苗木網,999miaomu.com

    不同的外植體誘導再生的途徑不一樣，用莖尖或芽培養，可直接誘不定芽或側芽的發生，可以不斷增殖，從而達到培養種苗目的。而葉片、葉柄或莖段培養則先誘導愈傷組織，再誘導愈傷組織形成芽或體細胞胚。

    培養基可用ms培養、1/2 ms 或改良ms。改良ms培養基就是將ms培養基中的一些成分作增減，在紅掌上降低硝酸銨的量有較好的誘導效果。培養中每升加30克蔗糖，用6-7克瓊脂作固定劑，ph值為5.8。激素調控最為關鍵，紅掌對激素比較敏感，且有明顯的累積效應。芽的誘導培養可用1-3毫克/升6-ba配合 naa0.1 -0.2 毫克/升。用葉片等培養時先用1毫克/升6-ba配與0.1毫克/升2，4-d誘導愈傷組織形成，再轉入含有1毫克/升6-ba + 0.1 毫克/升的分化培養基誘導芽的形成。

    接種后前幾天可適當遮光，以后用日光燈輔助光照，每天8-10個小時，培養溫度25℃。培養45天左右，誘導出新芽或愈傷組織后，轉瓶進行繼代培養。

    三、增殖培養

    經過40-50 天的誘導培養后，可將建立的無菌培養系轉瓶培養增殖和促進芽的形成。培養基可用ms或改良 ms + 30 毫克/升蔗糖+7毫克/升瓊脂+0.5 -1 毫克/升6-ba + 0.5 毫克/升naa，40天左右培養一代。培養條件同前。

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